Int J Biol Macromol：卵虫草多糖CM1抗动脉粥样硬化机制的综合生物信息学分析

乳癌(CVD)是世界范围内幸存者的主要因素，高脂血症、原发性和凋亡是静脉粥样包覆原发性呈现出的最重要免疫因素。目前，防止CVD的临床预备队合成口服如他汀类口服的副功用越来越多，因此研究成果具备强防静脉粥样包覆功用和低毒性的天然中间体尤为必要。

虫草类已经在中的医中的用作了几个世纪，其中的蛆虫草被显然是某些可靠化学成分的最13世纪缺少之一。纤维素是蛆冷水提物的主要活性成分之一，被发现具备防炎、免疫适度和防氧化活性。都只的研究成果确实，紫荆和蛆虫草冷水提取物具备潜在的降脂和保肝活性。然而，这些纤维素的潜在功用机制唯不清楚。

微阵列技术开发结合生物化学方法备助于详述抑制功用中间体的潜在功用机制。都只的研究成果确实，miRNAs和lncRNAs是强大的基因表述适度者。miRNA为单链非序列RNA，平均尺寸≤22个多肽。miRNAs通过碱基互补一对一的基本与mRNA结合,日后mRNA降解或阻碍其翻译。LncRNA是一种含有miRNA应答元件的非序列RNA(＞200多肽)。lncRNA与miRNA相互竞争，从而在特异性和特异性后冷水平上适度基因表述。目前，提取自蛆虫草的纤维素是否是可以适度miRNA-lncRNA-mRNA的因特网唯不清楚。

在此前的研究成果中的，蛆虫草纤维素CM1的结构特征已被详述，它具备更佳精外流的能力。全因在 Int J Biol Macromol（IF：6.953）发表的一项研究成果，推论这种纤维素CM1可以通过适度RNA因特网来减轻动物模型中的的静脉粥样包覆，通过微阵列技术开发结合生物化学量化和其他大分子技术开发详述了CM1的潜在功用机制。辛伐他汀是临床常用的防高脂血症口服，具备防炎和防氧化活性，因而被选作白血病比对口服。

载脂细胞E缺失(apoE - / -)果蝇被随机分为比对三组(CD，牛奶)、模型三组(HFD，高脂牛奶)、辛伐他汀三组(SV，灌胃25 mg/kg/d)、纤维素CM1低施打三组(CML, 25 mg/kg/d)、纤维素CM1高施打三组(CMH, 100 mg/kg/d)。心脏和主静脉进行形态学着色，人体内可用TC、TG、TNF-α、ALT和AST活性侦测。软件量化RNA表述谱，靶基因得出结论并框架竞争性内源性RNA (ceRNA)基因表达因特网。qRT-PCR可用实验者RNA，免疫三组化和细胞印迹可用日后说明。

此前的研究成果已经证实CM1纤维素主要由(1→4)-β-D-Glcp和(1→2)-α-D-Manp酪氨酸三组成。

主静脉的油红着色结果确实，CM1治疗显著降低了静脉粥样包覆斑块的呈现出，呈施打依赖性。人体内有机体显示，CM1显著降低果蝇人体内总精和三酯冷水平。

综合性生物化学量化显示，CM1与糖类激素、原发性反应会、氧化转化成酶活性、压强剪切应激等多种信号通路相互功用，起着其防静脉粥样包覆功用。大分子技术开发量化显示，CM1通过增强防氧化酶活性，增强糖类激素具体细胞（LDLR、SR-B1和LXRα/ ABC转运体）的表述，降低主静脉细胞膜间黏附大分子-1和坏死变异-α的表述，降低氧化产物摄取。微阵列量化和有机体原始数据确实，CM1可更佳糖类激素（ox-LDL），大大降低原发性（TNF-α、ICAM-1、MOMA-2细胞表述）和凋亡（MDA、SOD、CAT）。

纤维素CM1可在apoE−/−果蝇中的以施打依赖的方式更佳静脉粥样包覆，apoE−/−果蝇是研究成果静脉粥样包覆的常用模型。基于综合性生物化学量化，CM1基因表达多种途径，包括糖类激素、原发性反应会和氧化转化成酶。该研究成果并能推论蛆纤维素的防静脉粥样包覆功用等抑制功用。

文献缺少：

Lin, P., Yin, F., Shen, N., et al. (2021). Integrated bioinformatics ysis of the anti-atherosclerotic mechanisms of the polysaccharide CM1 from Cordyceps militaris. International journal of biological macromolecules, S0141-8130(21)02337-0. Advance online publication.