Aging Cell：高龄产妇更为有可能出现胎盘早衰和畸形

自愈被并不一定为随着各部位年龄的快速增长，对各部位的求生存和生殖至关重要的生理功能的恶化。据媒体报道，许多疾病，如动脉硬化、癌症、帕金森氏症和慢连续性肾脏病，都与自愈有关。尽管自愈是生态环境和遗传因素相互作用的结果，但很少有基因序列被并不认为是调节自愈的关键生物体，这少数基因序列之前就之外Klotho，该基因序列的突变可以避免大鼠加速自愈并较短间隔时间。

Klotho基因序列在大鼠和人类所之前都设在线粒体13q12，编码α-Klotho复合物。α-Klotho复合物的缺失才会避免大鼠单单现多种早衰平庸型，之外不孕不育、动脉硬化、步态障碍、认知能力降低、皮肤萎缩和间隔时间较短。而α-Klotho的过分理解可以缓解这些平庸型，并延长大鼠的间隔时间。因此，长期以来，α-Klotho被并不认为是一种有效的自愈抑制生物体。

目前，有属于自己确实表明，α-Klotho在人类所组织和器官之前较广理解，之外肾脏、甲状旁腺、小肠、脂肪组织和输卵管。在人类所之前，α-Klotho的理解水平与年龄有关，当一个人达到40岁时开始降低。

高龄产妇（AMA）妊娠与较高的围产期不良影响几率有关，这似乎是由于输卵管的过早自愈造成的。目前，抗自愈复合物α-Klotho在AMA妊娠之前的理解和对输卵管的影响还没有被实际上揭示。

最近，分析其他部门通过Western印迹和免疫组织化学（IHC）染色确定α-Klotho在大鼠和人类所AMA妊娠输卵管之前的理解来顺利进行，并通过操纵α-Klotho在JAR巨噬细胞之前的理解，分析了其在源泉巨噬细胞自愈之前的作用，并顺利进行转孔实验以评估源泉巨噬细胞的进犯。

在大鼠和人输卵管之前α-Klotho的理解来顺利进行

分析其他部门首先通过mRNA测序筛选单单α-Klotho在JAR巨噬细胞之前转录的下游基因序列，然后在α-Klotho基因序列敲除和对照JAR巨噬细胞之前顺利进行验证。分析其他部门还通过在GD8.5时经尾施打klotho不良影响腺病毒（Ad-Klotho）造成α-Klotho缺陷大鼠。表明，削弱α-Klotho不仅避免JAR巨噬细胞的自愈平庸型和摧残连续性夺去，而且还避免巨噬细胞粘附分子（CAM）基因序列的转录增大。

而α-Klotho的酒精理解明显改善了摧残连续性，但没有发生变化自愈生物多种类型的理解。α-Klotho缺陷的大鼠平庸单单输卵管发育不良，并避免输卵管和胎儿车重低。

总之，该分析结果表明，AMA避免输卵管源泉巨噬细胞之前的α-Klotho理解增大，因此避免过早自愈和夺去摧残能力（似乎通过CAMs的下调），这两种情况最终避免输卵管发育不良和不良围产期结局。

原始单单处：

Zhi Chen et al. Advanced maternal age causes premature placental senescence and malformation via dysregulated α-Klotho expression in trophoblasts. Aging Cell (2021).